Wyszukiwanie
Szukaj...
Przekaż darowiznę
Odwiedź Szymonka i Dawidka
Kwalifikacja do szczepienia
Jak wygląda w Polsce przeciętna kwalifikacja do szczepienia, wie każdy rodzic. Jak powinna wyglądać? Ten temat rzadko jest poddawany dyskusji. Poniżej przedstawiamy różne propozycje formularzy na tę okazję, przygotowanych przez różne instytucje.
Formularz oceny ryzyka szczepienia ochronnego (opracowanie: Zakład Profilaktyki Zakażeń i Zakażeń Szpitalnych, Narodowy Instytut Leków, Warszawa) - źródło: http://www.ogolnopolskidzienszczepien.pl/og%F3lnopolski%20dzie%F1%20szczepie%F1/Formularz%20oceny%20ryzyka%20szczepienia%20ochronnego.pdf
Kwalifikacja do szczepienia 1 - wzór z przychodni
Kwalifikacja do szczepienia 2 - wzór z przychodni
Ulotki i skład szczepionek
Szczepionki / produkty szczepionkowe - ulotki, informacje dla pacjenta i lekarza, charakterystyki produktu
Poniżej przedstawiamy ulotki dotyczące różnych szczepionek zarejestrowanych w Polsce i za granicą.
Na dole artykułu przedstawiamy listę witryn internetowych, na których można znaleźć aktualne charakterystyki produktów szczepionkowych.
Act-HIB cz. I - ulotka dla pacjenta cz. I
Act-HIB cz. I - ulotka dla pacjenta cz. I
Act-HIB cz. II - ulotka dla pacjenta cz. II
BCG 10 cz. I - ulotka dla pacjenta cz. I
BCG 10 cz. II - ulotka dla pacjenta cz. II
BCG Szczepionka SSI - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
BCG szczepionka SSI - charakterystyka produktu leczniczego
BCG - ogólne informacje po polsku dla pacjenta w Wielkiej Brytanii
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 - charakterystyka produktu leczniczego
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 - informacje ze strony www producenta
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 - informacje dla personelu medycznego i ulotka dołączona do opakowania* (zob. uwagi na dole artykułu)
Bexsero - charakterystyka produktu leczniczego
Boostrix - fiolka, ulotka dla pacjenta V 2010
Boostrix - fiolka, ulotka dla pacjenta IX 2011
Boostrix - fiolka, charakterystyka produktu leczniczego
Clodivac - informacje na stronie lekinfo.24.pl
Clodivac - charakterystyka produktu leczniczego 2013-04-03
Clodivac - opakowanie 2013-04-03
Clodivac - projekt graficzny 2013-04-03
Clodivac - ulotka 2013-03-15
Clodivac - ulotka 2013-04-03
Daronrix - zawiesina
dTpa GSK do szczepienia przypominającego - ulotka dla pacjenta
DTP BIOMED S.A. - krótkie informacje o produkcie
DTP BIOMED S.A. - ulotka dla pacjenta
DTP BIOMED S.A. cz. I - ulotka cz. I
DTP BIOMED S.A. cz. II - ulotka cz. II
Engerix B - 10 mcg zawiesina, 2009
Engerix B - 20 mcg zawiesina, 2009
Engerix B - 20 mcg zawiesina, 2013
Engerix B - informacje dla lekarza
Euvax B - krótkie informacje o produkcie, od 13 listopada 2000 r.
Euvax B - ulotka dla pacjenta z 5 sierpnia 2011 r.
Euvax B cz. I - ulotka dla pacjenta, 2 czerwca 2011 cz. I
Euvax B cz. II - ulotka dla pacjenta, 2 czerwca 2011 cz. II
Euvax B - ulotka dla pacjenta, bez daty
Euvax B - ulotka dla pacjenta, od 23 września 2008 r.
Euvax B - charakterystyka produktu leczniczego
Euvax B - folder dla lekarza (!), lipiec 2006
Euvax B - oznakowanie opakowań
Fendrix - charakterystyka produktu leczniczego
Fluarix - charakterystyka produktu leczniczego
Fluarix Tetra - charakterystyka produktu leczniczego (ang.)
FSME-IMMUN - charakterystyka produktu leczniczego
Havrix 720 Junior - charakterystyka produktu leczniczego
Havrix Adult - charakterystyka produktu leczniczego
HBVAXPRO - charakterystyka produktu leczniczego
Hepavax-Gene TF - ulotka dla pacjenta
Hexacima - ulotka dla pacjenta
Hexacima - charakterystyka produktu leczniczego
Hiberix - charakterystyka produktu leczniczego
Hiberix - informacje o leku dla pacjenta
Hiberix - ulotka dla pacjenta
IMOVAX Polio - ulotka dla pacjenta JPG
IMOVAX Polio - ulotka dla pacjenta PDF
Infanrix DTPa - charakterystyka produktu leczniczego
Infanrix DTPa - wybrane informacje dla lekarzy (po angielsku)
Infanrix-IPV+Hib - 26.02.2009 r. charakterystyka produktu leczniczego
Infanrix-IPV+Hib - 15.06.2012 r. charakterystyka produktu leczniczego
Infanrix-IPV - charakterystyka produktu leczniczego
Infanrix Hexa- charakterystyka produktu leczniczego
Infanrix Hexa - ulotka dla pacjenta
Infanrix Penta- charakterystyka produktu leczniczego
Inflexal V - charakterystyka produktu leczniczego (ang.)
Inflexal V - monografia producenta (ang.)
Influvac - charakterystyka produktu (ang.)
Influvac sub unit - ulotka dla pacjenta (ang.)
Meningitec - charakterystyka produktu leczniczego
Menitorix - charakterystyka produktu leczniczego
Menjugate Kit - Summary of Product Characteristics
M-M-R II - charakterystyka produktu leczniczego
M-M-RVAXPRO - charakterystyka produktu leczniczego
MMRvaxPro cz. I - ulotka dla pacjenta cz. I
MMRvaxPro cz. II - ulotka dla pacjenta cz. II
NeisVac-C - charakterystyka produktu leczniczego
NeisVac-C - informacje umieszczane na opakowaniach zewnętrznych
NeisVac-C - ulotka dla pacjenta
NeisVac-C - product monograph
PedvaxHIB - ulotka dla pacjenta
Pentaxim - ulotka dla pacjenta, od 20 września 2009 r.
Pentaxim - ulotka dla pacjenta, od 16 marca 2011 r.
Pentaxim - charakterystyka produktu leczniczego, od 5 października 2011 r.
Pentaxim - ulotka dla pacjenta, od 18 kwietnia 2012 r.
Pentaxim - opakowanie, od 18 kwietnia 2012 r.
Pentaxim - charakterystyka produktu leczniczego, od 18 kwietnia 2012 r.
Pentaxim - ulotka dla pacjenta, od 7 września 2012 r.
Pentaxim - projekt graficzny, od 7 września 2012 r.
Pentaxim - opakowanie, od 7 września 2012 r.
Pentaxim - charakterystyka produktu leczniczego, od 7 września 2012 r.
Polio Sabin - charakterystyka produktu leczniczego
Polio Sabin - ulotka dla pacjenta
Poliorix - charakterystyka produktu leczniczego, 1 dawka
Prevenar 7 - charakterystyka produktu leczniczego
Prevenar 13 - charakterystyka produktu leczniczego
Priorix - charakterystyka produktu leczniczego
Priorix cz. I - ulotka dla pacjenta 16.10.2012 cz. I
Priorix cz. II - ulotka dla pacjenta 16.10.2012 cz. II
Priorix - ulotka dla pacjenta 2010
Priorix Tetra - charakterystyka produktu leczniczego, ampułka
Priorix Tetra - charakterystyka produktu leczniczego, 2013
Priorix Tetra - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
Procomvax - charakterystyka produktu leczniczego
ProQuad - charakterystyka produktu leczniczego
ProQuad - charakterystyka produktu leczniczego 2 (nowsza)
QUADRACEL - informacje o produkcie (ang.)
QUADRACEL - monografia dot. produktu (ang.)
Rotarix - charakterystyka produktu leczniczego
Synflorix - charakterystyka produktu leczniczego
Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) - charakterystyka produktu leczniczego
Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) - ulotka dla pacjenta
Tdap Szczepionka SSI - informacja o zakupie przez MZ
Tdap Szczepionka SSI - ulotka dla pacjenta
Tdap Szczepionka SSI - ulotka dołączona do opakowania
Td-pur - charakterystyka produktu leczniczego
Td-pur - ulotka dla pacjenta
Tetabulin S/D - immunoglobulina, charakterystyka produktu leczniczego
Tetana - ulotka dla pacjenta
Tetraxim - ulotka dla pacjenta w języku polskim
Tetraxim - ulotka dla pacjenta w języku angielskim
Tripacel, od 12.12.2008 - ulotka dla pacjenta
Tripacel, od 01.01.2009 - ulotka dla pacjenta
Tripacel, od 17.01.2011 - ulotka dla pacjenta
Tripedia - informacje o produkcie, 2005
Tritanrix HepB - charakterystyka produktu leczniczego
Twinrix Adult - charakterystyka produktu leczniczego
Twinrix Junior - charakterystyka produktu leczniczego
VAQTA 26 - charakterystyka produktu leczniczego
VARILRIX - charakterystyka produktu leczniczego
VARILRIX - charakterystyka produktu leczniczego 2013 r. (nowsza)
VARILRIX - charakterystyka produktu leczniczego 2013 r. (2013-11-21)
VARILRIX - ulotka dla pacjenta 2013 r.
VARIVAX - informacje dla lekarzy (ang.)
VARIVAX - monografia o produkcie
VARIVAX - skrócona charakterystyka produktu (ang.)
VAXIGRIP - charakterystyka produktu leczniczego (ang.)
VAXIGRIP - ulotka dla pacjenta
ZOSTAVAX - charakterystyka produktu leczniczego
Lista witryn internetowych, na których można znaleźć aktualne charakterystyki produktów szczepionkowych:
EPARs dla produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na obszarze całej UE w drodze procedury centralnej, opublikowany na stronie internetowej EMEA: http://www.emea.europa.eu
Charakterystyki produktów leczniczych opublikowane na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczące produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w określonych krajach UE, w tym w Polsce, w procedurze wzajemnego uznania (MRP) i dopuszczonych w Polsce w procedurze narodowej: http://urpl.gov.pl
Informacje o produktach zarejestrowanych w Wielkiej Brytanii: The Electronic Medicines Compendium (eMC)
Centrum informacji o leku należące do firmy Innopharm Paweł Kozaczuk: CIL
Artykuł w anglojęzycznej Wikipedii (encyklopedia edytowana przez użytkowników): List of vaccine ingredients
Sanofi-Aventis Group: Informacje o produktach
Informacje o szczepionkach wyprodukowanych przy użyciu linii komórkowych pozyskanych na skutek licznych aborcji: www.dobreszczepionki.pl
* Nowa ulotka BCG zwiera część „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”, gdzie napisane jest, jak dużo może zależeć od:
a) niewłaściwego wymieszania szczepionki z rozpuszczalnikiem,
b) niewłaściwego (łatwo o błąd) podania szczepionki, które skutkuje przykładem NOPa (to jest napisane).
Poszerzono część „Co to jest Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 i w jakim celu się ją stosuje”, poprzez dodanie informacji „Jeżeli dziecko nie zostało zaszczepione po urodzeniu, należy je zaszczepić w możliwie najwcześniejszym terminie, nie później niż do ukończenia 15 roku życia”.
W pkt. 2 ulotki, „Zanim zastosuje się szczepionkę przeciwgruźlicza BCG 10” wycofano myślnik brzmiący „by nie szczepić noworodków z klinicznymi objawami zakażenia potwierdzonymi badaniami”. A to może być np. podwyższony/wyższy poziom CRP, który bada się już... po zaszczepieniu!
W pkt. 2 poprzedniej ulotki było napisane, że szczepionki nie można podawać kobietom w ciaży ani karmiącym piersią. W nowej ulotce już to zmieniono i napisano, że w ciąży, owszem – nie można podawać szczepionki, ale już kobietom karmiącym piersią można podawać! Poszerzyła się baza klientów. Poza tym to zastanawiające, że tak dmuchano i chuchano (przed zmianą ulotki) na kobiety w ciaży i karmiące, a noworodkowi w kilka godzin po narodzinach (nawet słabemu według skali Apgar) podaje się szczepionkę bez wahania.
W pkt. 4 zrobiono coś ciekawego: dodano tabelaryczną listę działań niepożądanych. Jeszcze ciekawsze jest, że dodano tam „częstość występowania” każdego z wymienionych działań niepożądanych – i przy każdym napisane jest: „Nieznana – częstość nie może być określona na podstawie dostepnych danych”! I to mimo, że w tym samym pkt. 4 nieco wcześniej napisane jest, że wystepują te działania niepożądana, kiedy mijają itd.
Na końcu pkt. 4 dodano zapis „Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.” Opisana jest też procedura i miejsce zgłaszania działań niepożądanych (czego nie widać w poprzedniej ulotce). Pojawia się tu manipulacja słowem „lek” –szczepionka nie spełnia definicji „leku”, podaje się ją osobom zdrowym.
W zasadzie przyznano tu, że informacje na temat bezpieczeństwa stosowania tego farmaceutyku są niepełne i dziurawe, w żaden sposób nie usprawiedliwiające przymusu stosowania tych szczepień...
Pkt 5 „jak przechowywać szczepionkę” poszerzono o mało istotne informacje.
Pkt 6 zmodyfikowano. Wcześniej były tam dane producenta. Teraz dodano skład szczepionki, opis wyglądu i opakowań – w poprzedniej ulotce te informacje znajdowały się na początku ulotki. W obu wersjach ulotki podano, że substancją pomocniczą jest glutaminian sodu, znany polepszacz smaku, o znanej i złej reputacji substancji, która może mieć nawet działanie kancerogenne. Wiedzieliście o tym? Poza tym nie ma ani słowa o adiuwantach (w żadnej z wersjach ulotki) – dlaczego?
Dodano też w pkt 6 „Po rekonstytucji powstaje jednorodna, lekko opalizująca zawiesina bez ewentualnej obecności kłaczków Iub strątów'” – pytanie czy wszystkie pielęgniarki na oddziałach noworodkowych są na tyle profesjonalne, fachowe i doświadczone edukacyjnie i praktycznie by taki ewentualny mankament szczepionki zauważyć i jej wówczas nie podać? I by nie wstrzyknąć szczepionki ciut za płytko lub za głęboko (co zostało opisane, jako powodujące silne złe reakcje miejscowe).